O nás > Kariéra

Prísne vykonávajte projekty RCV v súlade so štandardnými testovacími prevádzkovými postupmi, vrátane, ale nie výlučne, testovania RCL, testovania rcAAV, testovania RCA a testovania RCR.

oboznámení s príslušnými znalosťami o biologickej bezpečnosti, so silným povedomím o seba{0}}ochrane; Uprednostňuje sa predchádzajúca prax v laboratóriách P3.

Dobrá informovanosť o požiadavkách GMP a HDP.

Zodpovedá za dokumentovanie nespracovaných experimentálnych údajov, archiváciu originálnych záznamov a vydávanie individuálnych testovacích správ.

Pripravte reagencie na testovacie experimenty, spravujte požiadavky na materiál a vykonajte pravidelné čistenie a údržbu laboratória.

Prevádzkujte zariadenie správne av úplnom súlade so štandardnými prevádzkovými postupmi a veďte príslušné prevádzkové záznamy.

Zodpovedá za aktualizácie zásob a aplikácie obstarávania materiálov a činidiel súvisiacich s testovaním.

Senior/Intermediate Testing Engineers sú tiež povinní navrhnúť validačné protokoly pre nové testovacie metódy, vykonať validačné experimenty a zhrnúť validačné správy.

Kľúčové zručnosti:

Ovláda experimentálne techniky, ako je kultivácia buniek.

oboznámený s TCID50 a postupmi očkovania vírusom; preferované sú predchádzajúce skúsenosti.

Nezávislé a inovatívne myslenie, silné logické uvažovanie, zmysel pre detail, zručný v analýze a riešení problémov a vysoko orientovaný na realizáciu.

Zodpovednosti:

Pomôžte pri napredovaní validácie testovacích metód qPCR.

Osvojte si experimentálne zručnosti, ako je qPCR.

Vykonajte testovacie úlohy projektu qPCR podľa pracovných plánov a zabezpečte včasné dokončenie.

Dokončite experimentálne záznamy nespracovaných údajov, organizujte nespracované údaje projektu a generujte správy o výsledkoch.

Spravujte aktualizácie inventára a aplikácie obstarávania pre experimentálne činidlá a materiály.

Obsluhovať, udržiavať a čistiť súvisiace nástroje a vybavenie a podľa toho dokumentovať činnosti.

Oboznámený s regulačnými požiadavkami, ako je liekopis a GMP.

Vykonajte ďalšie úlohy podľa pokynov nadriadeného.

Kvalifikácia:

Bakalársky titul alebo vyšší v odbore príbuznom biológii.

1-2 roky laboratórnej praxe; vítaní sú aj čerství absolventi.

Pochopenie experimentálnych techník molekulárnej biológie a teoretických znalostí qPCR.

Dokončite úlohy kvalitne a podľa plánu, bez zdržania alebo negatívneho pracovného postoja, poskytnite včasnú spätnú väzbu a dosiahnite očakávané výsledky.

Ochota pracovať nadčas podľa zadania vedúceho.

Zodpovednosti:

Vykonajte prieskum trhu v pridelenom regióne, identifikujte klastre potenciálnych zákazníkov, analyzujte konkurenčné prostredie a formulujte stratégie expanzie na trh.

Na základe celkových obchodných cieľov spoločnosti vytvorte podnikateľský plán pre pridelenú oblasť vrátane cieľov predaja, zoznamov kľúčových klientov a plánovania aktivít.

Systematicky zhromažďovať, analyzovať a oznamovať potreby zákazníkov, technické výzvy, aktivity konkurentov a trendy na trhu, čím poskytuje kľúčové vstupy pre úpravy stratégie spoločnosti a produktov.

Proaktívne identifikujte a overujte potenciálnych zákazníkov a skúmajte obchodné príležitosti okrem iného prostredníctvom priemyselných konferencií, prehľadov literatúry, medziľudských sietí a nezávislých návštev.

Zapojte sa hlboko do skupín zákazníkov, aby ste odhalili potenciálne požiadavky trhu.

Viesť proces cenovej ponuky, rokovania o zmluvách, ponukové činnosti a pokračovať až po uzavretie predaja a inkaso platieb.

Vykonajte ďalšie úlohy podľa pridelenia nadriadených.

Kvalifikácia:​

Bakalársky titul alebo vyšší v odbore príbuznom-biológii.

Uprednostňuje sa ústretová osobnosť, výborné komunikačné schopnosti a schopnosť dennej komunikácie v angličtine.

Silný zmysel pre zodpovednosť, pracovitosť, schopnosť logického uvažovania a dobre{0}}organizovaný pracovný štýl.

Minimálne 2 roky praxe.

Spolupracujte s partnerskými nemocnicami na interpretácii základných požiadaviek vyhlášky 818, pomáhajte pri organizovaní registračných materiálov pre klinické preklady a zabezpečte úplný súlad s regulačnými štandardmi počas celého procesu spolupráce.

Splňte potreby priemyselných klientov: Rozhranie s priemyselnými klientmi týkajúce sa požiadaviek na preklad technológií, poskytovanie prispôsobených riešení, sledovanie pokroku pri implementácii projektu a koordinácia pri riešení problémov s realizáciou.

Profesionálne zabezpečenie pre predajný tím: Poskytnite školenie o súlade s vyhláškou 818 a znalosti prekladu technológie pre predajný tím a riešte odborné otázky počas interakcií s klientmi.

Spolupráca a riadenie technickej podpory: Vytvorte mechanizmus koordinácie predajno-technickej podpory, definujte časové harmonogramy odozvy na problémy klientov a dohliadajte na vyriešenie problému až do uzavretia.

Holistická koordinácia a rozvoj projektu: Viesť zosúladenie interných technických platforiem, vypracovať míľnikové plány pokrývajúce celý proces prekladu a zabezpečiť dodanie projektu.

Koordinácia pri odstraňovaní technických prekážok: Organizujte medzirezortné workshopy s cieľom formulovať a implementovať riešenia pre technické problémy, ktoré sa vyskytli počas prekladu.

Kontrola kvality a súladu v preklade: Spolupracujte s Centrom zabezpečenia kvality na vykonaní kontroly kvality procesu prekladu v súlade s vyhláškou 818, čím sa zabezpečí súlad a kvalita výstupu.

Implementácia systémov súladu: Vyvinúť postupy riadenia súladu pre prekladateľské činnosti, organizovať interné školenia o dodržiavaní súladu a udržiavať komplexné dodržiavanie predpisov.

Riadenie a hodnotenie cieľových cieľov: Stanovte si ročné/štvrťročné ciele, prideľte zodpovednosti príslušným tímom, implementujte hodnotenie výkonnosti a preskúmajte prevádzkové výsledky.

Plniť ďalšie povinnosti pridelené nadriadenými: Podporovať celkovú stratégiu rozvoja spoločnosti a vykonávať ďalšie súvisiace úlohy podľa poverenia vrcholovým manažmentom.